测定意义：
血清总铁结合能力指血清转铁蛋白可结合铁的能力，其含量高低与缺铁性贫血、急性肝炎等疾病的发生密切相关。
测定原理：
Fe2+与菲洛嗪反应形成紫红色化合物，在562nm处有特征吸收峰。碱性条件下，血清转铁蛋白可以与Fe3+结合，剩余未结合的Fe3+可以被还原成Fe2+，此时吸光度A1与未结合Fe3+数量正相关；酸化后，转铁蛋白结合的Fe3+释放，并且进一步被还原成Fe2+ ，此时吸光度A2与总Fe3+数量正相关。A2减A1与TIBC浓度呈正比。
自备实验用品及仪器：
天平、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体30mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体5mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂三 A液：液体2.5mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂三 B液：液体2.5mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂四：液体7mL×1瓶，4℃保存。
空瓶：棕色 8mL×1瓶。